📄 Category

cell biology

394 artigos

A biologia celular explora os blocos fundamentais da vida, desvendando como as células funcionam, comunicam-se e se dividem. Esta área é essencial para compreender desde o desenvolvimento de organismos até o surgimento de doenças complexas, oferecendo insights que transformam nossa visão sobre a saúde e a medicina moderna.

No Gist.Science, acompanhamos diariamente as novidades que chegam ao bioRxiv, o repositório de pré-publicações onde pesquisadores compartilham descobertas antes da revisão formal. Processamos cada novo artigo nesta categoria, oferecendo resumos técnicos detalhados e explicações em linguagem simples para tornar o conhecimento acessível a todos, independentemente do nível de formação.

Abaixo, você encontrará as publicações mais recentes em biologia celular, organizadas para facilitar sua leitura e compreensão das tendências atuais da ciência.

📄 cell biology

Adapting the OpenFlexure Microscope for Affordable Live-Cell Imaging

Este artigo apresenta adaptações ao microscópio de código aberto OpenFlexure — incluindo o endurecimento ambiental para incubadoras úmidas, mitigação térmica e de vibração, e uma interface gráfica local simplificada — que permitem a imagem de células vivas de alta qualidade e baixo custo para pesquisadores em ambientes com recursos limitados, conforme validado por um estudo de 48 horas de tratamento de câncer de mama com fármacos.

Malcolm, J. R., Physouni, O., Lacy, S., Bentley, M., Howarth, S. P., MacDonald, S., Droop, A. P., Powell, B. P., Wiggins (…)2026-02-03
📄 cell biology

Temporally controlled nervous system-to-gut signaling bidirectionally regulates longevity in Caenorhabditis elegans

Este estudo revela que, em *C. elegans*, os neurônios motores regulam a longevidade de forma bidirecional ao alternar temporalmente a sinalização de acetilcolina para o intestino, utilizando receptores ACR-6 no início da vida para encurtar a longevidade e receptores GAR-3 no meio e final da vida para estendê-la.

Xu, L., Han, C., Chun, L., Xu, S., Liu, J.2026-01-31
📄 cell biology

The REFLEX system enables in vivo identification of perivascular angiogenic macrophages in the heart

O estudo introduz o sistema REFLEX combinado com o HUNTERuni-seq para identificar macrófagos angiogênicos perivasculares (PVAMs) como a fonte crítica, em contato físico, de VEGF-A que mantém a integridade e a função vascular cardíaca durante a sobrecarga de pressão, desafiando a visão convencional de que os cardiomiócitos são os principais produtores desta molécula de sinalização.

Sato, T., Isagawa, T., Kawakami, T., Hosokawa, S., Ito, M., Sawaki, D., Sato, S., Nakagama, Y., Ono, K., Ariunbold, C.-E (…)2026-01-30
📄 cell biology

Integrated meta-analysis of public human pancreatic single-cell transcriptomes reveals distinct beta-cell state trajectories across aging and diabetes

Ao integrar mais de 266.000 células pancreáticas humanas de 18 conjuntos de dados públicos de sequenciamento de RNA de célula única, este estudo constrói um atlas unificado que revela três trajetórias distintas de estados de células beta impulsionadas pelo envelhecimento, diabetes e estresse metabólico, destacando como a identidade das células beta se erode através de programas transcricionais específicos envolvendo plasticidade endócrino-exócrina, enquanto os estados das células alfa permanecem relativamente estáveis.

Iich, E.2026-01-29
📄 cell biology

PDZD-8 interacts with LGG-2/LC3 to promote autolysosome formation

Este estudo identifica a proteína do retículo endoplasmático PDZD-8 como um novo interator de LGG-2/LC3 que utiliza tanto seu domínio de transferência de lipídios SMP quanto o motivo LIR para mediar contatos entre o RE e o autofagossomo, facilitando assim a conclusão da formação do autolisossomo e mantendo o fluxo autofágico em *C. elegans*.

Pouget, A., Meire, V., Largeau, C., Boulogne, C., Roelens, B., Zea, D. J., Lefebvre, C., Legouis, R., Culetto, E.2026-01-28
📄 cell biology

PAK-family kinases promote cell fusion irreversibility by preventing cell wall repair

Este estudo demonstra que, em *Schizosaccharomyces pombe*, as quinases da família PAK (primariamente Pak2) garantem a fusão celular irreversível ao acumularem-se no sítio de fusão para antagonizar os mecanismos de reparação da parede celular, prevenindo, assim, o reselamento do poro de fusão e a reversão catastrófica para um estado haploide.

Coronas-Serna, J. M., Perez-Berna, A. J., Martin, S. G.2026-01-28
📄 cell biology

Leptin Receptor+ cells create a perisinusoidal niche for thrombopoiesis in the bone marrow by synthesizing CXCL14

Células estromais que expressam o receptor de leptina na medula óssea criam um nicho perisinusoidal especializado para a trombopoiese ao secretar CXCL14, o qual remodela o metabolismo lipídico em megacariócitos para facilitar sua diferenciação terminal em plaquetas.

Xue, y., Merchant, S., Reyes, A., Luo, M., Zhang, R., Tippetts, T., Grabowski, G., Ngo, T., Zhang, Y., Shang, Z., Jiang (…)2026-01-28
📄 cell biology

Bacterial extracellular vesicles indirectly destabilize a human stem cell-derived blood-brain barrier on-chip through pro-inflammatory stimulation of immune cells

Este estudo demonstra que as vesículas extracelulares bacterianas não interrompem diretamente uma barreira hematoencefálica derivada de células estaminais humanas em chip, mas, em vez disso, comprometem indiretamente a sua integridade ao estimular células imunitárias a libertar citocinas pró-inflamatórias que degradam as junções apertadas.

Widom, L. P., Torabian, P., Trempel, M. A., McCloskey, M. C., Michel, L. V., McGrath, J. L., Gaborski, T. R.2026-01-26
📄 cell biology

Proteomic composition and mutual assembly of the C2a projection in vertebrate motile cilia

Este estudo utiliza modelos de camundongos knockout para definir a composição proteômica e os requisitos de montagem mútua da projeção C2a de vertebrados, revelando que seus componentes (incluindo os recém-identificados ARMC3 e MYCBP) são interdependentes para a estabilidade estrutural e que sua disfunção leva a fenótipos de discinesia ciliar primária.

Lyu, Q., Li, Q., Li, J., Luo, J., Liu, C., Nai, S., Liu, H., Zhu, X., Song, T., Liu, M., Zhao, H.2026-01-26